СберВместе — «Помощники для ушек»
«Помощники для ушек»
Стеша выросла, и её старые слуховые аппараты уже не справляются, ей нужны новые.
29 500 ₽ из 428 200 ₽
До окончания сбора
90 дней
Кому помогаем
Детям
На что собираем
Слуховые аппараты
Город
Москва

Детство у двух очаровательных близняшек – Софии и Стефании – было замечательным, пусть и родились девочки раньше срока. Они были друг у дружки, любящие родители – рядом, да и развитие шло по норме. Вот только Стеше чуть тяжелее давались некоторые звуки, однако об истинных причинах никто не знал – два аудиоскрининга на первом году жизни патологию слуха не выявили. С трех лет со Стефой начал заниматься логопед, но о проблемах со слухом врач не говорил. Когда простужались, наблюдались у лора, и опять – всё в норме.

 

Стеша - очень активная, открытая и любознательная, вдруг начала постоянно переспрашивать: «Мама, что ты говоришь? А что сказала София? Мама, повтори». Тут, конечно, поехали проверяться, и всё выяснилось. Стефании было уже четыре года, когда ей поставили серьёзный диагноз «двусторонняя сенсоневральная тугоухость III-IV степени».

 

«Тревожные звоночки были и раньше, но я никак не могла подумать, что дочка не слышит. Книги с картинками очень любила со мной читать, всегда сидела рядом, София же, наоборот, бегала. А когда я ставила им аудиосказки, то стала замечать, что Стеше они не интересны. Она их совсем не слушала… Это потом уже выяснилось, что она их попросту не слышала», – вспоминая об этом, Дина до сих пор переживает. При ранней диагностике болезни проблем с речью, скорее всего, было бы меньше. 

 

И всё же, как ни тяжело было принять случившееся с одной из дочерей, сейчас в жизни семьи царит почти полная гармония. Почти – потому что теперь они живут втроём, без участия отца. «Не сложилось», - говорит мама. А в остальном всё отлично. Обе девочки прекрасно рисуют, правда, как считает Дина: «София – лучше и очень старается, а Стеша – за компанию». Сестры учатся вместе во втором классе общеобразовательной школы, и Стефания со всем справляется. Как ей это удаётся? Очень просто – благодаря слухопротезированию.

 

Правильно слышать и распознавать речь и многообразие звуков (что крайне важно в школе) ей помогают два многоканальных мощных слуховых аппарата, которые нельзя получить за счет государства, а стоят они очень дорого.

 

Несколько лет назад Благотворительный фонд имени Примакова Е.М. уже помог приобрести для Стеши рекомендованные на тот момент аппараты, которые сама девочка всем показывает с гордостью и называет «помощниками для ушек». Вот только Стефа растет, и особенности ее слухового восприятия также меняются, поэтому аппараты требуется срочно заменить на другую модель. Денег на оплату дорогих аппаратов у мамы нет.

 

Давайте вместе поможем Стефании и дальше во всем успевать за своей сестрёнкой!

Собрано
29 500 ₽
Цель
428 200 ₽
До окончания сбора
90 дней
Оформить пожертвование
Введите код, отправленный на 
Через 3:00 код можно получить повторно.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Расскажите о нас
Помогать можно не только материально. Поделитесь ссылкой на сбор в социальных сетях и мессенджерах.
Другие сборы
Смотреть все
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Диагностика, помогающая подобрать лечение
В свои девять лет Артур – очень общительный и семейный мальчик. Ему нравится, когда все родные собираются за одним столом, чтобы тепло и весело провести время за ужином или настоль
475 889 ₽ из 968 400 ₽
Осталось 33 дня
Линия жизни
«Это про меня? Я — монстр?»
Врожденная болезнь сосудов (синдром Штурге-Вебера) — физически истощила ребенка, чтобы восстановиться, ему необходимо длительное, дорогостоящее лечение лазером, на которое у семьи
353 962 ₽ из 396 600 ₽
Осталось 63 дня
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Индивидуальная реабилитация для подопечных Фонда
Фонд Хабенского с 2008 года помогает детям и молодым взрослым с опухолями мозга на всех этапах диагностики, лечения и реабилитации. Также Фонд проводит информационную работу с роди
4 777 516 ₽ собрано
Осталось 40 дней
Бюро Добрых Дел
Ремесло для детей-сирот с особенностями развития
Это Михаил и Виталий из Золинской специальной (коррекционной) школы - интерната Нижегородской области. Мальчики очень творческие: занимаются лепкой из глины и с огромным удовольств
137 470 ₽ из 472 200 ₽
Осталось 66 дней
Подсолнух
Помогаем детям с врожденным иммунодефицитом
В больнице Женю называют «улыбашка» — настолько он обаятельный и добродушный малыш. Крохе еще только 11 месяцев, а он уже понимает разницу между доктором и медсестрой. Врачам всегд
445 228 ₽ из 499 500 ₽
Остался 81 день
Национальный фонд развития реабилитации
Поможем Миле в её борьбе с ДЦП
Милана родилась раньше срока, на 33 неделе. Спустя 3 часа после рождения дочки маме сообщили, что ребенок в тяжелом состоянии, подключен к ИВЛ… У Милы не до конца раскрылись легкие
4 020 ₽ из 203 100 ₽
Осталось 90 дней