Отчёт Это чудо за 4 квартал 2019 года

Благодаря средствам, собранным на платформе Сбербанк Вместе в размере 25 156,25 рублей, восьмимесячный Артем сможет гулять по улице вместе со всем необходимым медицинским оборудованием. Маленький мальчик – СМАйлик. Так называют детей с генетическим заболеванием спинально-мышечной атрофией. У Артема I тип – самый тяжелый. Мальчик не может обходиться без аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ), откашливателя и аспиратора, поскольку самостоятельно не дышит, не глотает и не говорит. Но родители Артема считают, что жизнь не ограничивается болезнью. Страшный диагноз не должен помешать сыну видеть облака на небе, смотреть, как на осенние дорожки падают желтые и красные листья, наблюдать за полетом птиц. Для совершения прогулок необходима специальная коляска Кимба НЭО стоимостьют 295 тысяч рублей. Для семьи Артема это неподъемная сумма. Мы очень хотим, чтобы Артемка увидел, как белая снежинка опустится в его маленькую ладошку.